无锡乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能保证我找到可以用的药吗?
- 检测的目的是全面探索肿瘤的分子特征,最大限度地寻找潜在的治疗机会。报告会提示可能的用药方向,但最终能否用药、效果如何,需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断和决策。
- 检测结果出来后,下一步我该做什么?
- 您的首要任务是预约您的主治医生复诊。带上您的完整检测报告,与医生深入沟通。医生会为您解读报告,并根据结果、您的整体健康状况以及最新的治疗指南,与您共同商讨制定或调整后续的治疗和管理方案。
- 这个费用里,包含把报告寄给我或者线上发给我的服务吗?
- 是的,费用通常涵盖了报告交付环节。目前绝大多数机构会通过安全的线上系统或加密邮件发送电子报告,纸质报告邮寄服务一般也可提供,具体方式您可以和机构约定。
- 这个检测能预测癌症会不会复发吗?
- 本检测中的部分基因和指标(如某些特定突变、MSI状态等)与肿瘤的侵袭性和预后有关,可以为评估复发风险提供参考信息。但它不是专门设计的预后预测模型,不能精确预测复发概率,需要医生结合病理分期等其他因素综合判断。
- 我的检测数据,你们会保留多久?
- 您好,根据相关规定和为您后续服务考虑,您的检测数据和报告我们会安全地长期保存。这样便于您未来需要时,我们可以快速调取历史报告进行对比分析。所有数据始终处于严格的隐私保护措施之下,请您放心。
用户评价 (8条,均分5.0)
术后复查选择这项检测。最满意的是顾问的跟进,从我寄出样本开始,每一步都有短信提醒,到了哪一步、预计什么时候出报告,清清楚楚,不用我焦虑地天天去问。这种主动服务让我感觉很省心,体验很棒。
机构回复
您的省心是我们设计服务流程的追求。我们希望通过清晰、主动的进度同步,减少患者在等待期的焦虑感。感谢您对我们服务的细致观察与肯定。
作为程序员,我对数据安全很挑剔。下单前我研究了他们的隐私政策,发现对第三方合作商的约束条款非常严格,且数据不出境,这符合我的预期。实际体验下来,流程严谨,没发现漏洞。
机构回复
遇到您这样的专业人士是我们的荣幸。隐私政策是我们服务的基石,其中对合作方的约束及数据本地化存储是硬性要求。我们会持续接受监督,不断完善安全体系。
刚在万核做完检测,整体体验挺好的。护士采样非常专业,动作麻利,一边操作一边解释,让我没那么紧张了。虽然取组织听着吓人,但局部麻醉后真没感觉特别疼,就像平时打针差不多。整个过程挺快的,术后注意事项也交代得很清楚。就是等待麻药起效那几分钟有点小忐忑,不过医护人员的态度都很温和耐心,缓解了不少焦虑。希望结果能给我带来清晰的指导。
机构回复
感谢您对我们采样服务的认可。我们始终将您的安全与舒适放在首位,采样团队均经过严格培训,确保操作精准、高效。后续检测报告将由专业遗传咨询师为您详细解读。衷心祝愿您健康平安,有任何疑问欢迎随时联系我们。
妈妈确诊卵巢癌,主治医生推荐做这个检测。我们比较了几家,这个套餐虽然单价不低,但包含了组织PD-L1检测,算下来比分开做两个项目划算。报告出得比预期快,关键是指明了有对应的靶向药可用,全家都看到希望了。这钱花在了刀刃上。
机构回复
很高兴检测结果为阿姨的治疗带来了新希望!我们通过技术整合优化成本,就是为了让患者能以更合理的价格获得更全面的信息。祝阿姨治疗顺利!
我是体检异常,乳腺彩超4a级,慌得不行。做这个检测是想万一不好,提前知道怎么治。结果是良性,基因也没大问题,虚惊一场。但我觉得这钱花得值,相当于买了个“治疗路线保险”,以后再遇到类似情况就不怕了。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了安心。未雨绸缪,通过检测明确风险与预案,正是现代健康管理的智慧体现。祝您永远用不上这个“保险”!
流程比想象中简单。在官网下单支付后,第二天就收到详细的采样指导视频。我按照视频自己采集唾液样本,非常简单。报告出来后,还有一次免费的线上专家解读,问了很多问题都得到了解答。
机构回复
为您提供清晰指引和便捷的采样方式,是我们的目标。配套的解读服务是为了确保您真正理解报告内容。感谢您对我们全流程设计的认可!
准备化疗前,医生让做个基因检测找靶点。我看中这个套餐是因为它基因数多,还带PD-L1,一步到位。价格比我问的另一家只测几十个基因的贵一些,但我觉得信息更全面,对后续治疗选择更有帮助。现在根据报告用了靶向药,效果不错。
机构回复
感谢您的分享!在治疗岔路口,更全面的基因信息意味着更多的治疗可能性。很高兴检测结果对您的治疗方案产生了积极影响,祝您早日康复!
我是体检发现CA125偏高,心里很慌,就做了这个套餐求个安心。结果出来显示没有发现明确的致病性突变,PDL1也是阴性。虽然花了笔钱,但相当于做了个深度体检,排除了遗传风险,现在终于能睡个踏实觉了。报告解释也很清楚。
机构回复
感谢您的选择!通过基因检测进行科学的风险评估,从而获得内心的安宁,这正是精准预防的价值所在。祝您身体健康!
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