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肿瘤基因检测结直肠癌

无锡结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个基因,为结直肠癌个体化治疗提供用药指导和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在无锡确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
  • 在无锡进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
  • 在无锡希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
  • 在无锡已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
  • 在无锡寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。

检测过程麻烦吗?

采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在无锡的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在无锡有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据,国内很多无锡及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
报告解读是只能和医生一起听,还是我可以自己先了解?
我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时,我们也会提供一份患者版的报告摘要,帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
在你们这里做检测,后续如果对报告有疑问,咨询还要另外收费吗?
您好,不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处,都可以联系我们的顾问进行免费解答,确保您能充分理解报告内容。
我想给我父亲做,但他觉得价格贵,怎么跟他解释这个检测的价值?
您可以这样沟通:这个检测是一次性投入,但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”,能帮助医生避免尝试无效的药物,直接找到可能更有效的方案,从长远看,可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目,价格是11540元,不支持医保报销,但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
如果几年后技术更新了,能用原来的样本再做新项目吗?
这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目,且留存样本质量合格,可以用于补充检测,但需要根据新项目支付相应的检测费用。

注意事项

  • 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
  • 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
  • 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。

用户评价 (8条,均分4.8)

崔** 已验证 肝癌家属

最开始觉得120个基因好多,会不会华而不实?但解读医生一句话点醒了:对于晚期患者,测的全面才有可能‘绝处逢生’,找到那个罕见的用药机会。事实证明,我们真的找到了一个指南里没有、但文献有案例的突变,现在正准备尝试跨适应症用药。这份全面性给了我们最后的希望。

机构回复

读到此,我们深感肩上的责任。‘全面检测’的意义,正是在于为情况复杂的晚期患者,不留遗漏地寻找一切可能的机会。为您找到的新希望感到欣慰,祝愿尝试顺利!

2026-03-2563人觉得有用
吴** 已验证 二次手术前

作为体检异常后的深度检查,我最怕折腾。但这个检测的‘懒人服务’做得真好:一键下单、顺丰上门、电子报告。我几乎没动脑筋,就完成了这么一件重要的事。科技改变生活,在医疗领域也能感受到。

机构回复

“懒人服务”这个说法很有趣,我们的目标正是通过流程优化,让用户省心、省力地完成必要的检测。很高兴科技赋能的便捷体验给您留下了深刻印象!

2026-03-2210人觉得有用
钱** 已验证 肺癌家属

我是主治医生推荐的,因为直肠癌手术后需要确定后续治疗方案。检测过程很顺利,但最让我安心的是他们对隐私的重视。签协议的时候,工作人员特别强调了样本和信息的保密性,说只有授权人员才能接触,还解释了数据脱敏处理,感觉特别正规,心里踏实。

机构回复

感谢您的认可!保护患者隐私是我们最核心的准则之一。从样本接收、检测到报告生成,整个流程都在严格的信息安全体系下进行,确保您的数据仅用于为您提供精准的诊疗建议。祝您后续治疗顺利!

2026-03-204人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

专业和服务环境都很好,检测内容也很全。但价格确实不便宜,对于需要自费的部分家庭来说压力不小。虽然明白高技术有成本,但还是希望能有一些灵活的支付方式或者分期选择,能减轻一下即时负担就好了。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力,并一直在探索与更多保险合作及拓展分期支付渠道的可能性,以帮助减轻患者负担。具体信息您可以咨询我们的客服。感谢您的建议。

2026-02-2834人觉得有用
漕** 已验证 甲状腺结节

因为家族史风险高才来做检测的,用的是肠镜活检样本。采样过程顺利,报告也准时。但对个人而言,价格小贵,而且一些遗传相关的信息,虽然报告里有,但感觉后续的遗传咨询和家庭筛查指导如果能打包在一起服务就更好了。现在有点知道结果但不知下一步具体该咋办。

机构回复

感谢您的深度反馈。关于遗传咨询的持续服务,我们正在规划更完善的套餐和后续跟踪支持,旨在为用户提供从检测到家庭健康管理的完整解决方案。欢迎您随时联系我们的咨询顾问。

2026-03-0765人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

体检发现肠息肉有异型增生,医生建议查一下。我对网上填那么多个人信息一开始很抵触。但他们的系统好像挺安全,提交时都是https加密的,而且客服说所有纸质材料在实验室录完信息后就会粉碎处理,电子数据也有防火墙,感觉防护措施做得挺到位。

机构回复

谢谢您对我们安全措施的关注!您观察得很仔细。我们投入了大量资源构建信息安全防护体系,包括物理销毁、网络加密和权限管理,全方位保障您的信息不被泄露。希望我们的努力能让每一位用户都感到安心。

2026-03-1415人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

从申请到拿到报告,一共就用了10天,效率很高。中间我有次忘了上传病历,客服专门打电话来提醒,态度很好。报告出来后还有专家电话解读,虽然约时间花了点功夫,但能直接和专家沟通,比单纯看文字报告明白多了。

机构回复

谢谢您的评价!我们设置了流程提醒节点,就是希望避免用户因遗漏材料而耽误时间。后续的专家解读服务是为了确保您能真正理解报告意义。您的满意是我们的动力!

2024-11-1545人觉得有用
丁** 已验证 化疗前检测

为了靶向用药参考做的检测。最大感受是快!从收到样本到出报告,大概10天左右,比预想的快。报告直接关联了具体的药物和临床试验,还有药物的中文商品名和医保信息,这个非常贴心,不用自己再费劲去查了。

机构回复

谢谢您对我们检测速度的肯定!我们深知时间对治疗决策的重要性。在报告中整合药物及医保信息,是为了让信息更实用、更“接地气”,能切实帮到您,我们很开心。

2024-07-1615人觉得有用

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