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肿瘤基因检测结直肠癌

无锡结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析您提供的组织样本,寻找结直肠癌相关的基因特征,为精准治疗方案选择提供关键参考。

谁需要做这个检测?

  • 在无锡的医院,经初步诊断考虑为结直肠癌,希望为后续治疗方案提供更详细依据的个人。
  • 在无锡已完成手术,希望了解自身复发风险并规划后续管理方案的个人。
  • 在无锡接受标准治疗后,效果不理想或出现进展,需要寻找新治疗方向的个人。
  • 家庭中有多位亲属有结直肠癌病史,希望了解自身相关基因状况的个人。
  • 希望了解自身对特定化疗药物可能存在的反应,以辅助治疗决策的个人。
  • 关心自身肿瘤免疫治疗可能性,希望获得全面评估的个人。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给肿瘤组织做一次深度“基因体检”。它主要检查两方面内容:第一,通过检测120个与结直肠癌密切相关的基因,寻找是否存在特定的基因变化。这些变化可能指向针对性的靶向药物,也可能提示肿瘤的微卫星状态(MSI)和错配修复基因情况,这些信息与免疫治疗、预后评估和遗传风险(如林奇综合征)相关。第二,它通过免疫组化方法(22C3抗体)直接观察肿瘤组织中PD-L1蛋白的表达量,这是评估免疫检查点抑制剂(免疫治疗)疗效的一个重要参考指标。简单来说,它能帮助发现潜在的用药靶点、预测化疗效果、评估免疫治疗可能性和遗传风险。需要注意的是,这是一次针对特定样本的“快照”,主要反映送检样本当时的状态。

检测过程麻烦吗?

您无需担忧复杂的采样。检测本身依赖于由专业医生获取的肿瘤组织样本。您只需要配合提供之前在医院进行手术或穿刺活检时留存下来的合格病理材料即可,例如石蜡包埋的组织块或制作好的病理玻片。整个过程您无需再次经历采样,也无空腹等要求。您可以在无锡的合作机构直接提交样本,或通过可靠的冷链物流将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)和免疫组化技术,在专业实验室环境下进行,技术本身成熟可靠。报告会基于现有科学证据,对检测到的基因变化进行解读,并提供相关的治疗信息参考。其准确性高度依赖于您提供的组织样本的质量与代表性。如果样本中肿瘤细胞含量过低或发生降解,可能会影响结果的准确性。报告中的信息需要您的主治医生结合您的整体情况进行综合判断,是辅助决策的工具之一。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是做一次就够了?以后还要做吗?
在初始治疗阶段,通常做一次全面的基因检测作为基础。但肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生改变。如果后期出现耐药或疾病进展,医生可能会建议再次进行检测,以寻找新的治疗靶点。是否需要再次检测,需由您的主治医生根据您的具体病情变化来决定。
你们在无锡有实验室吗?还是寄到外地?
我们与通过国际认证的先进医学检验实验室合作。样本通常会寄送到中心实验室进行集中检测,以保证流程和质量的统一高标准。无论您在无锡还是其他城市,享受的检测技术和质量标准都是一致的。物流全程温控,确保样本安全。
检测结果以后如果我想找别的医生看,或者过几年复查时再用,还需要再收费吗?
您收到的电子版或纸质版报告是永久有效的医疗文件,可以随时提供给任何医生参考,不会二次收费。但未来如果基于新研究成果对旧数据重新分析,或需要更新报告格式,可能需要新的分析服务,届时会产生相应费用。
这个检测和查癌胚抗原(CEA)那个抽血检查,哪个更重要?
您好,这是两种用途不同的检查,无法简单比较“重要性”。癌胚抗原(CEA)是肿瘤标志物,主要用于治疗后的疗效监测和复发预警,需要定期抽血复查。而基因检测是在治疗前或需要调整方案时,对肿瘤本质进行深入分析,用于制定治疗方案。两者相辅相成,在治疗的不同阶段各有其关键作用。
在无锡,你们跟哪些大医院有合作啊?我想去个离我家近的。
我们在无锡与多家专业的医疗服务机构建立了合作。具体的合作网点名单,为了确保信息的准确,建议您联系我们的服务顾问。他们会根据您的区域,为您推荐最便捷的采样地点。

注意事项

  • 请务必确认您获取和寄送病理样本的行为符合原医院的规定与流程。
  • 确保在样本寄送前,已与检测方确认好样本类型、数量及包装要求。
  • 妥善保管好您的样本寄送凭证和物流单号,以便查询。
  • 检测结果属于个人重要信息,请注意在传递和保存过程中的隐私保护。
  • 请您的主治医生结合您的具体情况对报告进行解读,制定最终方案。
  • 本检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销,请您知悉。
  • 报告出具后,建议您保留好原件,以备后续就医参考。
  • 如在无锡,可就近选择合作的服务点获取更多支持。

用户评价 (8条,均分4.2)

陈** 已验证 主治医生推荐

整体很满意,检测全面,报告专业。唯一的小遗憾是价格如果能再亲民一些就好了,毕竟很多患者家庭经济压力都大。不过想想检测的内容和带来的价值,也算一分钱一分货吧。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是患者家庭的重要考量。公司也一直在通过技术优化和规模效应,努力寻求在保证质量的同时控制成本,让更多人受益。

2026-03-2521人觉得有用
侯** 已验证 家族史筛查

为了靶向用药参考做的检测。取样前紧张得手心出汗,医生看我紧张,给我看了取样针的型号,特别细,还给我讲现在技术很先进,痛感就像被蚊子叮一下。实际感觉确实如此,比抽血还不疼点。专业又温暖的体验。

机构回复

感谢您的详细分享!我们选用精密的微创取样工具,就是为了提升舒适度。您的感受是对我们工作的最大肯定。我们会坚持用专业和关怀服务每一位用户。

2026-03-2242人觉得有用
彭** 已验证 乳腺癌术后

报告本身没问题,但感觉流程上可以更灵活。我因为临时出差,错过了原定的纸质报告寄送时间,想改地址,打了几次电话才协调好。线上系统如果能自己修改寄送信息会更方便。客服的态度是好的,就是流程有点僵化。

机构回复

为您带来的不便,我们真诚致歉。您的建议非常实际,我们已开始评估在用户端增加物流信息自主修改功能,以提升灵活性和便捷性。感谢您的反馈,帮助我们改进!

2026-03-2022人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

我妈是晚期肠癌,化疗效果不好,医生推荐做这个检测找新方向。报告发现了可靶向的突变,而且PDL1表达是阳性!现在已经在尝试新的免疫联合方案,病情有稳定的迹象。虽然过程很煎熬,但这个检测给了我们希望,感觉没有走投无路。

机构回复

非常感谢您的分享。我们深知晚期肿瘤患者家庭的不易,能通过检测为您母亲找到新的治疗可能,是我们工作的最大意义。祝愿阿姨治疗有效,越来越好!

2026-02-2816人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

我是肠癌患者,公司有商业医疗保险。申请理赔时,机构出具的证明文件只包含了理赔必需的结论和项目名称,敏感的关键基因突变详情并没有包含在内。这既帮我顺利报销,又避免了最核心的基因数据外流,考虑得非常周到。

机构回复

很高兴这个设计能帮到您。我们在设计之初就考虑到医疗、保险等不同场景的数据使用边界。提供‘最小够用’的信息,既能支持您的其他需求,又能严守数据安全底线,这是我们的责任。

2026-03-0764人觉得有用
姜** 已验证 结直肠癌

检测本身很专业,但价格确实不便宜,幸亏有保险可以报销一部分。整个流程挺顺畅的,就是前期关于保险直付的沟通可以再清楚一点,我打了两次电话才完全搞明白需要准备哪些材料。

机构回复

非常感谢您的反馈。关于保险支付流程的指引,我们已记录下来,会尽快优化说明材料和服务人员的培训,让后续用户能更清晰地了解。感谢您的宝贵意见!

2026-03-1424人觉得有用
漕** 已验证 主治医生推荐

我是结肠癌患者家属,给爸爸做的检测。术后想做靶向治疗,但基因检测公司太多了不知道怎么选。选了你们家,销售顾问没有一直催我下单,反而花了半小时跟我解释不同套餐的差别。确定后流程很顺,出报告后还有医生在线答疑了20分钟,把用药可能性讲得很清楚,爸爸心里踏实多了。

机构回复

感谢您和家人的信任。我们坚持提供客观、透明的咨询服务,帮助用户根据实际情况做出合适选择。后续的医生解读服务旨在为治疗决策提供支持,祝老人家治疗顺利!

2024-10-0913人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

术后复查选择这个套餐,想看看复发风险和用药指导。流程清晰,客服会发来详细的图文指引,怎么填写申请单、样本标签怎么贴都一目了然。我自己把样本送到他们当地的接收点,还挺近的。就是价格感觉有点小贵,希望以后能多一些优惠活动。

机构回复

感谢您选择我们进行重要的术后监测!我们提供了多种送样方式(快递、上门、自送)以满足不同需求。关于价格,我们承诺在保障顶尖技术平台和精准分析的前提下,会通过优化运营来合理控制成本,并定期推出关爱计划。

2024-06-0951人觉得有用

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